Portail Médicaments vétérinaires

03/12/2024 —
Événement

Réunion du Comité de suivi des médicaments vétérinaires

Public : non
Le 3 décembre 2024, l'ANMV organise la réunion trimestrielle du Comité de suivi des médicaments vétérinaires. Pour plus d'information
08/10/2024 —
Actualités

Prescription sécurisée de tramadol et codéine à partir du 1er décembre 2024

Par décision du 24 septembre 2024, le Directeur général de l’ANSM a soumis à prescription sécurisée les médicaments à usage humain et vétérinaire contenant du tramadol et de la codéine et aligné la durée maximale de la prescription de la codéine sur celle du tramadol, à savoir 12 semaines. Au-delà de cette limite, une nouvelle ordonnance sécurisée devra être rédigée.
Ingestion médicaments chevaux
01/10/2024 —
Vie quotidienne

Médicaments contre la maladie de Cushing du cheval : attention au risque d’ingestion accidentelle par des humains

Une soixantaine de cas d’intoxications d’humains avec des médicaments à base de pergolide, destinés aux chevaux, ont été signalés depuis 2012. Du fait de la petite taille des comprimés et de la longue durée du traitement, les risques d’ingestions accidentelles sont particulièrement élevés. Rappel des recommandations pour éviter les accidents et bien réagir en cas d’ingestion accidentelle.
20/09/2024 —
Actualités

Suspension temporaire de la vente de spécialités injectables d’amikacine

En raison de fortes tensions sur la disponibilité de l'amikacine en ville et à l'hôpital, et à la demande du laboratoire pharmaceutique, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de suspendre temporairement la vente de ce médicament pour un usage vétérinaire. Sa remise à disposition est actuellement prévue pour la fin de l'année 2024.
19/09/2024 —
Actualités

Péritonite infectieuse féline : prescription des préparations magistrales

La mise à disposition du GS-441524 par des pharmacies a suscité des interrogations. L'Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) s'est depuis longtemps investie dans la question du gap thérapeutique lié à la péritonite infectieuse féline (PIF), en collaboration avec le Comité de suivi du médicament vétérinaire. Elle a notamment travaillé pour que l'utilisation du Remdesivir ne soit pas exclue en médecine vétérinaire au niveau européen. Parallèlement, l'ANMV a informé les acteurs concernés des différentes voies d'accès légales aux solutions thérapeutiques, y compris les préparations magistrales.
01/08/2024 —
Actualités

Senvelgo : risque de diabète acidocétosique associé à l'utilisation du médicament

Le SENVELGO® (velagliflozine) 15 mg/ml - solution buvable pour chats - bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission Européenne en novembre 2023. A la demande de l'Agence Européenne du Médicament et, pour la France, de l’Agence nationale du médicament vétérinaire, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH diffuse une information sur la survenue d’effets indésirables graves et sur les moyens de les prévenir.
SPACE 2023
17/09/2024 —
Événement

17 au 19 septembre 2024

L’Anses au SPACE 2024

Public : oui
Hall 3 - stand C10 - Parc des expositions de Rennes
Venez rencontrer nos scientifiques au Salon international de l’élevage et des productions animales ( SPACE ) du 17 au 19 septembre 2024 à Rennes .
11/07/2024 —
Actualités

Vaccination des élevages caprins par le médicament vétérinaire GUDAIR EMULSION INJECTABLE POUR OVINS ET CAPRINS

L'utilisation du GUDAIR pour la vaccination des élevages caprins en France est régie par certaines dispositions spécifiques, notamment le fait que la Direction Départementale de la Protection des Populations (DDPP) doit autoriser cette vaccination de manière à suivre ces troupeaux.
01/07/2024 —
Actualités

Nouvelle annexe 1 des Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments vétérinaires

La nouvelle annexe 1 des bonnes pratiques de fabrication des médicaments vétérinaires (BPF) a été publiée par la Commission Européenne le 22/08/2022 dans EudraLex Vol. 4, avec une entrée en vigueur un an après sa publication, soit depuis le 25/08/2023 à l’exception du .point 8.123 qui entre en vigueur le 25 août 2024. La version française de ce document est désormais disponible ( ici ).

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